儿茶胺类与非儿茶胺类拟肾上腺素药物的构效联系规则
苯乙胺类侧链氨基的β位有羟基替代，有一个手性碳原子（多巴胺在外），存在旋光异构体，以R-构型异构体具有较大的活性。例如去甲肾上腺素R-构型左旋异构体活性比S-构型右旋体强约27倍。
肾上腺素、去甲肾上腺素、异丙肾上腺素和多巴胺等在苯环4位C上都有羟基构成儿茶酚，故称儿茶酚胺类（catecholamines）。它们的外周效果强而中枢效果弱，效果时间短。
构效联系：苯环上添加共他替代基时，因添加空间位阻酯基水解减慢，局麻效果增强。 苯环上氨基的烃以烷基替代，增强局麻效果。 丁卡因 改动侧链氨基的替代基，有些效果增强。
肾上腺素受体激动药的根本化学结构是β-苯乙胺，当苯环、α位或β位碳原子的氢及结尾氨基被不同基团替代时，可人工合成多种肾上腺素受体激动药。
氟啶虫酰胺不能与什么药混用
氟啶虫酰胺，作为一种高效的杀虫剂，被广阔农户广泛应用。在运用过程中，氟啶虫酰胺并不合适与碱性农药或肥料混合运用。相同，关于那些氧化性较强的农药和肥料，也要防止与氟啶虫酰胺混用。
不能。氟啶虫酰胺和噻去胺是杀虫剂，多菌灵是杀菌剂，二者的效果方针和机制不同，因此在一起复配运用的效果会有所不同。
其次，氟啶胺与铜剂的混合运用也应该防止。铜剂是一种广泛运用的防治病菌的杀菌剂，但一起也会添加植物的铜含量，或许导致农作物中毒，影响成长，乃至导致逝世。最终，不主张氟啶胺与苯醚甲酸酯类杀菌剂混合运用。
儿茶酚胺有什么效果?
对心血管体系的效果：儿茶酚胺经过β-受体效果于心脏，使心率加速，缩短力增强，传导速度增快，心输出量添加。对内脏的效果：儿茶酚胺经过β-2受体使平滑肌松懈，经过α-1受体使之缩短。
儿茶酚胺对心肌生物电活动的效果如下：加强自律细胞4期内向电流If。复极2期Ca2＋内流加速。自律细胞4期主动去极速度加速。
调理胃肠道功用，促进肠蠕动，缓解便秘。关于某些疾病的医治具有必定的效果，例如医治哮喘、心律失常等。
儿茶酚胺是一种含有儿茶酚和胺基的神经类物质。儿茶酚和胺基经过L-络氨酸在交感神经、肾上腺髓质和亲铬细胞方位的酶化过程结合。
儿茶酚胺在体内的效果十分广泛，首要参加以下方面：调理心血管体系：肾上腺素和去甲肾上腺素经过效果于心肌和血管平滑肌来调理心脏缩短力和血管缩短程度，然后调理血压和心率。
